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活动嘉宾

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公司简介

发行概况

发行日程

网上路演日 2019年6月21日
申购日 2019年6月24日
网上摇号日 2019年6月25日
缴款日 2019年6月26日

发行人联系方式

联系人 游雪丹
电话 023-67038855
传真 023-67622903

主承销商联系方式

联系人 资本市场部
电话 010-63212072、010-63212015
传真 010-66030102

募集资金运用

单位:万元

序号 项目名称 投资总额 本次可转债拟投入金额 项目备案批文 项目环评批文
1 第五期新建GMP生产基地项目 62,340.58 30,000.00 2016-500226-27-03-007440 荣环建管[2018]006号
合计 62,340.58 30,000.00 -- --

董秘信箱

中文名称: 重庆华森制药股份有限公司
英文名称: Chongqing Pharscin Pharmaceutical Co., Ltd.
注册地址: 重庆市荣昌区工业园区
股票简称: 华森制药
股票代码: 002907
股票上市地: 深圳证券交易所
注册资本: 40,006万元人民币
法定代表人: 游洪涛
董事会秘书 游雪丹
办公地址: 重庆市渝北区黄山大道中段89号
公司网址: www.pharscin.com
电子邮箱: ir@pharscin.com

投资要点

(一)产品优势

公司产品丰富、种类齐全、中西并重、结构合理,涵盖消化系统、精神神经系统、耳鼻喉科、心脑血管系统、免疫系统用药等多个潜力较大的领域。截至2018年12月31日,公司共取得68个药品注册批件。公司拥有威地美(铝碳酸镁片/咀嚼片)、甘桔冰梅片、都梁软胶囊、长松(聚乙二醇4000散)、痛泻宁颗粒等多个在细分市场领域具备竞争优势的产品,公司产品治疗常见病、多发病,产品生命周期长,安全有效,性价比高。

除上述主要产品外,公司还拥有全国独家专利产品六味安神胶囊、八味芪龙颗粒,全国首仿产品欧得曼(盐酸特拉唑嗪胶囊)、注射用甲磺酸加贝酯、注射用甲磺酸培氟沙星,以及注射用奥美拉唑钠、上清片等具备较强市场潜力的产品。为进一步丰富产品线,挖掘新的收入增长点,公司通过自行研发、合作研发、技术转让等方式获得更多的药品注册批件并择机生产、上市。

(二)研发优势

公司将研发作为公司持续健康发展的驱动力。公司核心管理团队有着深厚的医药专业背景,将“创新驱动”作为公司发展的核心战略,打造满足临床需求、具有较高科技含量的新产品。公司集中资源,围绕一系列临床发病率高、缺乏有效治疗方案、市场前景广阔的常见病、慢性疾病,以消化系统、精神神经系统、耳鼻喉科等核心治疗领域为主线,深入研究、集成创新,形成了中成药、化学药并重、优势互补、协同发展的独具特色的系列产品布局。

公司致力于技术研发平台的建设,建立了院士专家工作站和重庆市博士后科研工作站,不断提高自身的创新能力。公司被认定为国家中药现代化科技产业基地,被评为重庆市优秀“企业技术中心”和优秀“中药提取分离企业工程技术研究中心”。公司已承担十余项国家级课题,公司还与中国中医科学院、中国医学科学院、北京中医药大学、重庆大学、中国人民解放军总医院、复旦大学附属华山医院、成都百康医药工业药理毒理研究院等单位建立了良好的合作关系,联合进行相关产品的合作开发。

公司对研发的持续投入得到了广泛认可。2008年以来公司连续获得国家高新技术企业认证;2010年及2014年公司被国家科技部认定为火炬计划重点高新技术企业;2015年公司被国家工信部中国医药工业研究总院评为“2015年度中国创新力医药企业二十强”,被国家知识产权局评为“2015年国家知识产权优势企业”,被中华全国工商业联合会医药业商会评为“中国医药制造业百强企业”和“中国医药行业成长五十强企业”;2016年公司被中国医药研发创新峰会组委会评为“中国中药研发实力50强”和“中国药品研发品牌实力50强”。2017年12月,公司专利“一种都梁复方重要软胶囊”(专利号ZL200710093164.3)荣获国家知识产权局“中国专利优秀奖”。2017年12月,公司产品都梁软胶囊、威地美(铝碳酸镁片)、注射用奥美拉唑钠被评为高新技术产品。

(三)营销优势

公司销售网络已覆盖全国31个省、市、自治区。公司对销售渠道控制力较强,产品在医院、连锁药店等主要销售渠道占有率较高,现已覆盖全国4,400余家医院。专业的营销团队有利于公司对销售渠道、终端客户的管理,有利于公司品牌整体推广和传播,为公司进一步开拓市场打下坚实的基础。

公司专业化的营销团队对企业文化高度认同,经验丰富,队伍稳定。公司营销团队人员在公司统一的销售思想指导下,开展产品推广活动。公司销售人员采取学术推广的方式,直接与医院终端进行沟通,有效地建立起医院、医师对公司和公司产品的信任,从而确保对销售终端的控制力度,保证了公司产品在医院终端的竞争优势。同时公司利用产品在医院市场中形成的良好口碑,促进产品在零售终端市场的销售。在我国医疗体制改革的大环境下,优秀的营销团队是公司实现销售不断增长的直接动力。

(四)生产工艺及产品质量控制优势

现代化的生产工艺能够有效提高药品的安全性和质量的可控性,先进的生产工艺对于提升药品的品质尤为明显。在中药提取方面,公司经过多年研究和实践总结,通过多种技术手段完成了川芎、白芷、白术、地黄等药材有效成分的高效提取分离,成功实现了中药热敏活性成分提取技术的产业化。在口服固体制剂生产方面,公司全面实现了粉体输送的管道化,充分保证了车间的无尘水平,避免了不同药品生产的交叉污染。在软胶囊产品的生产上,公司生产技术人员对软胶囊囊材选用、生产设备、制造工艺等方面持续进行技术革新和发明创新,掌握了软胶囊生产关键技术——软胶囊成型技术,解决了软胶囊产品存在的囊壳易老化、崩解差等问题。另外,公司正在进行生产自动化信息管理系统建设,采用MES系统并按照欧美cGMP标准打造智能车间,努力实现生产管理的信息化、网络化、数字化和智能化。

同时,公司建立了严格的产品质量控制体系,从原材料选用、供应商审计、入厂检验、产品生产过程检验到成品检验、出厂质量把关的每一个环节都严格按照欧美cGMP和公司内控质量标准的规定实施监控。在药材使用上,公司建立了中药材规范化种植基地,保证了中成药产品基源稳定,质量均一可控。在原辅料控制上,公司选用国际公认的优质原辅料,保证产品品质一流。良好的质量控制体系,使得公司产品实现了市场抽检、药检所抽检、药监局抽检均有着良好的合格率,获得重庆市药品生产企业质量管理机构等级评定A级认证。公司综合一车间口服固体制剂洁净区班组荣获中国医药企业管理协会授予的“全国医药行业第七届先进班组”荣誉称号。

(五)品牌优势

品牌影响力是企业的核心竞争力之一,公司自成立时起即致力于公司及产品的品牌建设。经过多年的发展,公司及相关产品取得了良好的市场知名度和美誉度。自2007年以来被国家工商局连续授予“守合同重信用”企业;2014年,公司获得中国营销协会颁发的“重庆工业示范企业诚信营销”荣誉证书;2015年,公司被工信部中国医药工业研究总院评为“2015年度中国创新力医药企业二十强”,被国家知识产权局评为“2015年国家知识产权优势企业”,被中华全国工商业联合会医药业商会评为“中国医药制造业百强企业”、“中国医药行业成长五十强企业”,被中华全国工商业联合会医药业商会授予“2015年中国医药行业最具影响力榜单守法诚信企业”荣誉称号。2016年,公司被中国医药研发创新峰会组委会评为“2016中国中药研发实力50强”和“2016中国药品研发品牌实力50强”,被中国医药工业信息中心评为“中国医药工业最具投资价值企业(非上市)”;“华森”商标被国家工商局认定为中国“驰名商标”;“华森”和“威地美”商标被重庆市工商行政管理局认定为“重庆市著名商标”。2017年,公司被国家知识产权局授予“2017年度国家知识产权示范企业”,荣获重庆市人民政府颁发的“重庆市市长质量奖”和“企业技术创新奖”。

2018年,公司被中国消费委员会授予“健康中国品质奖”,被中国医药物资协会授予金叶奖·年度匠心成就奖,获得国家级两化融合管理体系评定证书,被重庆市知识产权局评为“重庆市优秀创新型企业”;同年,华森院士专家工作站获得“全国模范院士专家工作站”荣誉称号。2019年,公司获评中国工商时报社“最具品牌影响力”称号,被中国消费经济高层论坛办公室授予“3.15健康中国医药品质奖”,获得中知(北京)认证有限公司授予的“知识产权管理体系认证证书”,获得重庆市四川商会授予的“川商品牌力量”称号。

为持续传播公司的创新理念及产品知识,公司长期与中华医学会及《中华消化杂志》、《中华神经科杂志》、《中华耳鼻喉头颈外科杂志》、《中医杂志》、《中国药房》等国内权威学术期刊开展合作,对公司重点产品进行专业学术传播,展示公司的品牌形象。

经过努力,公司的主要产品威地美(铝碳酸镁片)、甘桔冰梅片、都梁软胶囊、长松(聚乙二醇4000散)及痛泻宁颗粒已经在市场中树立了广泛的知名度和良好的美誉度,在细分行业中的医院市场份额排名位于前列。

(六)管理团队优势

公司拥有一支专业的、富有创新力和共同价值观的优秀管理团队。从公司成立至今高层管理人员及核心技术团队稳定。公司高层管理人员拥有20余年医药行业经营管理经历,既有良好的专业技术理论功底,也有丰富的医药行业职业实践经验,对我国医药产业政策及发展规律有着深刻的认识和全面的把握,在产品研发、生产管理、营销体系建设及营销运营模式等方面具有独到的见解。公司在多年经营过程中形成了高效的管理模式,为公司未来的进一步发展奠定了良好的基础。

(七)企业文化和价值观优势

二十余年来,公司秉承“兴民族医药,做中国好药,为生命护航”的企业宗旨,恪守“责任心、生命力”的企业理念,崇尚“诚信、勤奋、感恩、学习、团队、创新”的企业精神,形成了良好的企业文化和价值观。

公司非常重视对员工企业文化和价值观的培养和教育,对员工进行企业文化和价值观宣讲活动,大力倡导“华森匠人精神”。经过多年发展,公司打造了一支稳定、高效、合作的员工团队,员工高度认同公司的企业文化和价值观,为公司长期健康发展提供了必要的条件。此外,公司还积极承担社会责任,通过多种方式参与精准扶贫、抗震救灾等各种社会公益活动。

2011年公司荣获中华全国总工会授予的“全国模范职工之家”荣誉称号。2015年公司荣获重庆市人民政府授予的“重庆市优秀民营企业”、重庆市人力资源和社会保障局、重庆市总工会等单位联合授予的“重庆市和谐劳动关系AAA级企业”等荣誉称号。

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风险提示

(一)行业及市场相关的风险

1、药品价格下降风险

2015年6月1日前,国家对药品价格实行调控管理,对国家基本药物、国家基本医疗保障用药中的处方药及生产经营具有垄断性的特殊药品制定了最高零售价。根据《关于印发推进药品价格改革意见的通知》(发改价格[2015]904号),自2015年6月1日起,除麻醉药品和第一类精神药品外,取消原政府制定的药品价格。麻醉、第一类精神药品仍暂时由国家发改委实行最高出厂价格和最高零售价格管理。

随着国家药品价格改革及医疗保险制度改革的进一步深入,未来药品的降价趋势仍将继续。截至2018年12月31日,公司入选《国家基本药物目录》的品规18个,入选《国家医保目录》的品规49个。其中,公司生产的主要产品威地美(铝碳酸镁片/咀嚼片)、甘桔冰梅片、都梁软胶囊、痛泻宁颗粒和长松(聚乙二醇4000散)均列入了《国家医保目录》。药品价格下降将对公司的销售收入、盈利能力造成较大不利影响,公司存在药品价格下降导致经营业绩下滑的风险。

2、主要产品不能进入国家及省级《医保目录》和《基本药物目录》的风险

随着国内医保体系覆盖范围日趋广泛、基层医疗卫生机构网络日趋完善,国家基本药物制度的全面实施,医药产品进入国家及省级医保目录和基本药物目录对其销售量有较大的促进作用。国家及省级医保目录和基本药物目录会根据药品的使用情况在一定时间内进行调整,公司产品如不能进入国家及省级医保目录和基本药物目录,将对公司的产品在医院终端尤其是基层医院终端的销售造成较大的不利影响,因此公司存在产品不能进入国家及省级医保目录和基本药物目录导致经营业绩下滑的风险。

3、产品招投标风险

根据《医疗机构药品集中采购工作规范》、《药品集中采购监督管理办法》等相关规定,我国实行以政府为主导,以省、自治区、直辖市为单位的药品集中采购模式,实行统一组织、统一平台和统一监管。基层医疗机构、县级及县级以上人民政府、国有企业(含国有控股企业)等举办的非营利性医疗机构必须参加集中采购。药品集中采购由药品生产企业参与投标。公司主要从事药物研发、生产和销售,主导产品参加各省、自治区、直辖市的药品集中采购招标。若未来公司产品在各省集中采购招投标中落标或中标价格大幅下降,将影响发行人相关产品在当地的销售及收入情况。

4、仿制药质量一致性评价风险

根据《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》(办发〔2016〕8号)的相关要求,公司取得的数十个品规的化学药品口服固体制剂类药品注册批件须进行一致性评价。截至本募集说明书签署日,长松(聚乙二醇4000散)已通过一致性评价,威地美(铝碳酸镁片)、威地美(铝碳酸镁咀嚼片)已启动一致性评价工作,其中威地美(铝碳酸镁咀嚼片)已获得国家药品监督管理局的受理通知书。报告期内,威地美(铝碳酸镁片)(含咀嚼片)占公司销售收入比重较高。由于公司的相关产品能否顺利通过一致性评价具有不确定性,如果公司的仿制药产品未按规定完成一致性评价,相关药品注册批件或将无法获得再注册,导致公司不能生产和销售该等产品,此外,开展一致性评价工作会产生一定的费用,可能对公司的未来经营业绩造成一定的影响。

5、市场竞争风险

尽管公司自设立以来注重药品研发、生产质量控制,在产品布局、研发和生产管理上不断铸造产品的竞争优势,公司主导产品威地美(铝碳酸镁片)、甘桔冰梅片、都梁软胶囊、长松(聚乙二醇4000散)、痛泻宁颗粒等均在各细分市场占有一定的市场地位,临床应用广泛,但是医药行业属于国家政策鼓励产业,公司主导产品所处的消化系统、精神神经系统、耳鼻喉科等细分市场容量较大、市场前景良好,未来将会有更多的国内和国外企业进入到该市场中,行业内现有企业也会加大投入,可能会不断推出较公司产品更具疗效优势或价格优势的同类甚至是升级换代产品,公司将面临市场竞争加剧的风险。

6、新产品研发及产业化风险

医药行业新产品具有研发周期长、投资高、附加值高等特点。新产品从研发到投产需要经历产品临床前研究、临床研究、生产审批等阶段,所涉及的周期长、环节多,易受一些不可预测因素的影响。与此同时,新产品从投产到被市场认可一般需要3-5年的市场导入期,新产品能否适应市场不断变化更新的需求、能否被市场接受、能否进入国家及省级医保目录,以及能否最终实现产业化均具有不确定性。公司一直注重新产品的研究开发工作,公司正在从事的新产品项目若研发成功并实现产业化则将成为公司未来利润的增长点,但若研发失败或未能成功实现产业化则将增加公司的费用支出,并对盈利水平造成一定的不利影响。

7、带量采购政策可能导致公司生产经营业绩下滑的风险

2018年11月14日,中央全面深化改革委员会审议通过了《国家组织药品集中采购试点方案》,并于11月15日正式出台了“4+7带量采购”文件。本次带量采购的试点地区范围为北京、天津、上海、重庆和沈阳、大连、厦门、广州、深圳、成都、西安11个城市(以下简称4+7城市)。带量采购对申报品种有多项要求,其中最主要为通过国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价的仿制药品。未来国家组织带量采购可能会进一步推广至全国范围,通过一致性评价的药品一方面面临价格逐渐下降的趋势,另一方面销量可能会扩大,提升市场占有率。

报告期内,公司不受一致性评价和带量采购政策影响的中成药、注射剂和医药商业类收入占公司主营业务收入的比例为65%左右;其余须进行一致性评价的口服固体制剂中,截至本募集说明书签署日,公司主要产品长松(聚乙二醇4000散)已通过一致性评价,威地美(铝碳酸镁片)和威地美(铝碳酸镁咀嚼片)已启动一致性评价工作,其中威地美(铝碳酸镁咀嚼片)已获得国家药品监督管理局的受理通知书,该等产品2016年度、2017年度和2018年度收入占公司主营业务收入的比例分别为29.96%、28.76%和27.45%。由于公司的相关产品能否顺利通过一致性评价具有不确定性,且通过一致性评价并在带量采购中标后,产品价格可能进一步降低,销售数量可能不及公司预期,进而可能导致公司生产经营业绩下滑。

(二)公司经营相关的风险

1、产品质量风险

药品是特殊商品,产品质量尤其重要,直接关系到患者生命健康。2011年3月1日起施行的《药品生产质量管理规范(2010年修订)》(卫生部令第79号),对药品生产企业的生产质量管理进行规范。公司产品种类多,生产流程长、工艺复杂,导致影响公司产品质量的因素较多,原材料采购、产品生产、存储和运输等过程均可能会出现差错,使产品发生物理、化学等变化,影响产品质量。虽然公司建立了比较完善的质量保证体系和标准,覆盖生产经营全部过程,但是不排除未来仍有可能会出现产品质量问题,给公司带来经营风险。

2、经营资质续期风险

根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品生产质量管理规范(2010年修订)》等法律法规的规定,医药制造企业须取得药品生产许可证、GMP认证证书、药品注册批件等许可证或执照,该等文件均有一定的有效期。上述有效期满后,公司需接受药品监督管理部门等相关监管机构的审查及评估,以延续上述文件的有效期。若公司无法在规定的时间内获得产品的再注册批件,或未能在相关执照、认证或登记有效期届满时换领新证或更新登记,将可能导致公司不能继续生产有关产品,对公司的生产经营造成不利影响。

3、中药材供应及价格波动风险

公司中成药产品的原材料主要为中药材,为了保证中药材的供应与质量,公司采购部门依据生产需要、实际库存情况以及中药材的时令性分类,通过市场及产区调研,确定采购策略,选择时机进行产区季节采购。但是由于中药材多为自然生长、季节采集,产地分布具有明显的地域性,其生长受到气候、环境、日照等自然因素的影响,中药材供应具有一定的不稳定性。未来如中药材的供应量、价格发生波动,将在一定程度上影响公司的正常盈利水平。

4、安全生产风险

公司主要从事中成药、化学药的研发、生产和销售,产品品种丰富,涵盖消化系统、精神神经系统、耳鼻喉科、心脑血管系统、免疫系统等领域。由于公司生产的产品种类较多,生产工序复杂,因此存在因操作不当、保管不当等导致发生安全生产事故的风险。公司已结合生产特点制定了安全生产管理制度和各部门的安全技术操作规程、安全生产管理考核条例,并分别在公司、部门和车间层级任命安全监督管理人员,负责安全保障工作。虽然公司十分重视安全生产,制定了较为完善的安全生产管理体系,并严格执行,但不能排除未来发生意外安全生产事故的可能。

5、环境保护风险

公司系制药类企业,属于国家环保要求较高的行业。公司一直十分重视环保工作,并严格按照国家环保要求的标准处理公司生产带来的污染问题。报告期内,公司环保设施运行正常,环保措施到位,通过历次环保检查,未发生重大影响环境保护的不利事件。虽然公司十分重视环境保护,但不能排除未来发生影响环境保护意外事件的可能。此外,随着我国对环境保护问题的日益重视,国家可能将会制订更严格的环保标准和规范,这将可能增加公司的环保支出,从而对公司的经营利润产生一定影响。

(三)公司管理、治理相关的风险

1、核心技术泄密风险

公司拥有的各项药品专利和非专利技术是公司核心竞争力的重要组成部分,也是公司快速发展和进一步创新的关键。公司核心技术掌握在研发人员和关键管理人员手中,尽管公司与研发人员及关键管理人员签订了《保密协议》,但不能排除公司核心技术泄密或被他人盗用的可能,一旦核心技术泄密,将给公司生产经营、市场竞争力带来一定的不利影响。

2、核心人员流失风险

医药制造行业为高新技术产业,同时医药产品质量关系到国民用药安全,经验丰富的研发、生产、质量、销售人才尤为重要。经过多年的发展,公司已建立一支高素质、高效率、经验丰富的管理团队,公司的主要高级管理人员具有20余年的医药行业经营管理经验,为公司的快速发展做出了重要贡献。公司主要高级管理人员一直较为稳定,且不断吸引优秀人才加盟,核心人员不断增加。若未来核心人员一旦流失,将对发行人生产经营造成一定的不利影响。

3、营业规模扩大而导致的管理风险

报告期内,公司保持了良好的发展势头,营业规模不断扩大,这对公司的人才储备、管理能力、经营能力、品牌推广能力等方面提出了更高的要求,现有的管理架构、管理团队将面临更大的挑战。虽然公司管理层在企业经营管理方面积累了一定经验,但如果公司管理层的业务素质、管理水平不能适应公司规模扩张的需要,组织模式和管理制度未能随着公司规模的扩大而及时调整、完善,将给公司带来较大的管理风险。

4、实际控制人控制风险

截至报告期末,公司共同实际控制人游谊竹、游洪涛、王瑛合计持有本公司76.49%的股份。虽然公司已经建立了较为完善的内部控制制度和公司治理结构,制订了包括《公司章程》、《股东大会议事规则》、《董事会议事规则》、《监事会议事规则》、《关联交易管理制度》和《独立董事工作细则》等规章制度,力求在制度安排上防范共同实际控制人操控公司现象的发生,且公司自设立以来也未发生过共同实际控制人利用其控制地位侵害公司和其他股东利益的行为,但未来共同实际控制人仍有能力通过在股东大会上投票表决的方式对公司的重大经营决策施加影响或者实施其他控制。

(四)五期GMP项目相关的风险

1、五期GMP项目产能消化风险

公司IPO募集资金投资项目“第五期新建GMP生产基地项目”主要用于威地美(铝碳酸镁片)、甘桔冰梅片、都梁软胶囊、长松(聚乙二醇4000散)和痛泻宁颗粒等原有产品的扩产,同时增加注射用甲磺酸加贝酯、注射用奥美拉唑钠、注射用甲磺酸培氟沙星等新产品。第五期新建GMP生产基地项目达产后,将有效改善公司产能不足的现状、显著增加公司产品生产能力。尽管第五期新建GMP生产基地项目所涉及的产品市场前景良好,但由于项目正式投产后,公司产能扩张规模较大,一旦行业内竞争格局、市场营销策略及产品的市场接受程度等出现重大不利变化,公司新增产能将可能面临无法完全消化的风险。

2、五期GMP项目未取得相关生产资质的风险

根据相关规定,五期GMP项目新增的中药饮片须取得药品监管部门的生产许可,且五期GMP项目需要通过GMP认证。截至报告期末,五期GMP项目尚在建设中,公司尚未取得中药饮片的生产许可,五期GMP项目亦未通过GMP认证。同时,五期GMP项目新增的产品——桑丹安神颗粒、甲磺酸雷沙吉兰片、阿戈美拉汀片、注射用埃索美拉唑钠、盐酸戊乙奎醚注射液等5个产品尚未取得药品注册批件。如果公司未能如期取得上述相关生产资质,将对五期GMP项目的顺利实施及预期收益的实现造成不利影响。

3、五期GMP项目不能达到预期效益的风险

由于五期GMP项目的可行性分析是基于历史和目前市场环境以及技术水平等因素做出的,在项目实施过程中,如果产业政策、市场环境变化等不可控因素出现变化,导致五期GMP项目未能按期实施、市场环境突变或行业竞争加剧等情况,可能会影响公司的预期收益。

4、新增固定资产折旧和无形资产摊销对业绩增长造成的风险

五期GMP项目建成后,发行人的固定资产和无形资产有所增加。如果五期GMP项目不能如期顺利达产,或者达产后相关产品市场环境发生重大变化,公司可能面临固定资产折旧、无形资产摊销大量增加从而不能实现预期收益的风险。

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数据统计

(一)合并资产负债表 (单位:万元)

项目 2018年12月31日 2017年12月31日 2016年12月31日
流动资产合计 57,899.19 56,143.81 39,666.40
非流动资产合计 51,463.81 32,370.96 25,565.93
资产总计 109,363.00 88,514.77 65,232.33
流动负债合计 24,897.60 15,800.12 19,090.68
非流动负债合计 1,574.00 720.00 -
负债合计 26,471.60 16,520.12 19,090.68
所有者权益合计 82,891.40 71,994.65 46,141.65
负债和所有者权益总计 109,363.00 88,514.77 65,232.33

(二)合并利润表 (单位:万元)

项目 2018年度 2017年度 2016年度
营业总收入 70,341.53 59,209.54 55,166.70
营业总成本 57,331.59 48,538.74 45,803.85
营业利润 15,847.09 13,105.35 9,362.85
利润总额 16,090.72 13,237.87 11,345.14
净利润 13,737.18 11,198.75 9,570.77
归属于母公司所有者的净利润 13,737.18 11,198.75 9,570.77
扣除非经常性损益后归属于母公司所有者的净利润 11,108.33 9,019.90 7,893.13

(三)合并现金流量表主要数据 (单位:万元)

项目 2018年度 2017年度 2016年度
经营活动产生的现金流量净额 3,179.55 8,133.99 5,773.27
投资活动产生的现金流量净额 14,354.57 -21,669.32 -1,669.07
筹资活动产生的现金流量净额 67.44 11,744.37 -48.80
现金及现金等价物净增加额 17,601.55 -1,790.96 4,055.41

(四)其他主要财务指标

项目 2018年末/2018年度 2017年末/2017年度 2016年末/2016年度
流动比率(倍) 2.33 3.55 2.08
速动比率(倍) 2.10 3.23 1.85
资产负债率(母公司)(%) 23.09 17.67 21.09
资产负债率(合并)(%) 24.21 18.66 29.27
应收账款周转率(次) 3.67 3.50 3.54
存货周转率(次) 4.28 4.15 4.72
每股经营活动产生的现金流量净额(元/股) 0.0795 0.2033 0.1604
每股净现金流量(元/股) 0.4400 -0.0448 0.1127

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